Tiempo de tromboplastina TTP
¿Qué es el tiempo de tromboplastina TTP?
¿Qué ayuda a evaluar el análisis?
Cuando el TTP está prolongado (alto), puede indicar deficiencia de factores de la vía intrínseca, hemofilia A o B, intoxicación por heparina, insuficiencia hepática, CID (coagulación intravascular diseminada) o presencia de inhibidores circulantes.
En animales, también puede observarse prolongado por hipofibrinogenemia o por anticoagulantes endógenos en enfermedades inflamatorias severas.
Por otro lado, un TTP acortado (bajo) es poco común y suele carecer de relevancia clínica; puede ocurrir en estados de inflamación temprana o por manejo inadecuado de la muestra.
Tipo de muestras requeridas
Sangre
La muestra de sangre se recolecta en tubo tapa azul/celeste (citrato de sodio), para obtener el plasma sanguíneo.
El citrato preserva correctamente los factores de la coagulación.
Colocar las muestras debidamente rotuladas con la información necesaria y colocarlas en un sobre protector, solicitar el retiro de la muestra sin costo adicional en todo el Ecuador.
Telf: +593 9959 43431
Envío de muestras a Labigen


Plasma


¿Cuándo se recomienda medirlo?
El TTP se recomienda cuando un paciente presenta sangrado anormal, hemorragias espontáneas, sangrado prolongado tras heridas menores o antes de cirugías en pacientes con riesgo de trastornos de coagulación.
También es una prueba clave para diferenciar si la alteración está en la vía extrínseca (evaluada por TP) o en la vía intrínseca.
Un ayuno de 8 a 12 horas es recomendable para reducir interferencias en la lectura de la muestra, aunque no es un requisito estricto. Se recomienda mantener al animal tranquilo y sin estrés, ya que la agitación puede dificultar la toma de muestra o generar microcoágulos que alteren el resultado.
Recomendaciones
El tiempo de tromboplastina parcial (TTP) es una prueba que evalúa el tiempo que tarda el plasma en formar un coágulo a través de la vía intrínseca y la vía común de la coagulación. Mide la actividad de factores que median el proceso de coagulación como protrombina y fibrinógeno. Esta prueba permite detectar deficiencias congénitas o adquiridas de estos factores, así como alteraciones producidas por enfermedades sistémicas o consumo de factores.
