Tiempo de tromboplastina TTP
¿Qué es el tiempo de tromboplastina TTP?
¿Qué ayuda a evaluar el análisis?
Cuando el TTP está prolongado (alto), puede indicar deficiencia de factores de la vía intrínseca, hemofilia A o B, intoxicación por heparina, insuficiencia hepática, CID (coagulación intravascular diseminada) o presencia de inhibidores circulantes.
En animales, también puede observarse prolongado por hipofibrinogenemia o por anticoagulantes endógenos en enfermedades inflamatorias severas.
Por otro lado, un TTP acortado (bajo) es poco común y suele carecer de relevancia clínica; puede ocurrir en estados de inflamación temprana o por manejo inadecuado de la muestra.
Tipo de muestras requeridas
Sangre
La muestra de sangre se recolecta en tubo tapa azul/celeste (citrato de sodio), para obtener el plasma sanguíneo.
El citrato preserva correctamente los factores de la coagulación.
Colocar las muestras en condiciones de transporte adecuados, debidamente rotulada con la información necesaria y colocarlas en un sobre protector.
Para solicitar el retiro de la muestra:
Telf: +593 9959 43431
Envío de muestras a Labigen
Plasma
¿Cuándo se recomienda medirlo?
El TTP se recomienda cuando un paciente presenta sangrado anormal, hemorragias espontáneas, sangrado prolongado tras heridas menores o antes de cirugías en pacientes con riesgo de trastornos de coagulación.
También es una prueba clave para diferenciar si la alteración está en la vía extrínseca (evaluada por TP) o en la vía intrínseca.
Un ayuno de 8 a 12 horas es recomendable para reducir interferencias en la lectura de la muestra, aunque no es un requisito estricto. Se recomienda mantener al animal tranquilo y sin estrés, ya que la agitación puede dificultar la toma de muestra o generar microcoágulos que alteren el resultado.
Recomendaciones
El tiempo de tromboplastina parcial (TTP) es una prueba que evalúa el tiempo que tarda el plasma en formar un coágulo a través de la vía intrínseca y la vía común de la coagulación. Mide la actividad de factores que median el proceso de coagulación como protrombina y fibrinógeno. Esta prueba permite detectar deficiencias congénitas o adquiridas de estos factores, así como alteraciones producidas por enfermedades sistémicas o consumo de factores.